Rznomics는 RNA 편집 기술을 바탕으로 새로운 치료제를 개발하는 바이오 벤처예요. 유전자 자체를 건드리는 게 아니라 잘못된 RNA를 교체하는 방식이라서 기존 유전자 치료보다 부작용이 적고 정밀도도 높다고 해요. 이 기술을 TSR 플랫폼이라고 부르는데, 이걸 활용해서 암이나 희귀질환 같은 치료가 어려운 분야에 도전하고 있는 중이에요
가장 앞서 있는 파이프라인은 RZ‑001이라는 간암과 뇌종양 치료제예요. 이건 미국 FDA에서 희귀질환 치료제 지정도 받았고, 신속심사 대상으로도 선정됐어요. 특히 뇌종양 중에서도 치료가 어려운 교모세포종 대상으로는 환자에게 빠르게 투여할 수 있도록 조건부 허가도 진행됐다고 해요
또 다른 후보물질로는 RZ‑004라는 시각 관련 희귀 유전질환 치료제도 있어요. 망막색소변성이라는 병인데, 이건 호주에서 임상 1상에 들어갈 예정이에요. 치료제 개발 외에도 청각 손실 같은 분야도 개발하고 있는데, 글로벌 제약사인 일라이릴리와 RNA 편집 치료제 공동개발 계약을 체결했어요. 규모가 최대 13억 달러까지 갈 수 있다고 하더라고요
투자나 상장 준비도 꽤 빠르게 진행되고 있어요. 최근 코스닥 기술특례 상장을 준비 중인데, 기술성 평가에서 두 곳 모두 A등급을 받았고, 산업부에서 지정한 국가전략기술 기업에도 포함됐어요. 파이프라인도 꽤 실전적이고, 플랫폼 기술도 독자적인 구조를 갖추고 있어서 해외 협력도 계속 넓어질 가능성이 커요
정리하자면 Rznomics는 RNA를 직접 편집해서 질병을 정밀하게 치료하려는 새로운 시도들을 현실로 옮기고 있는 회사예요. 자체 기술을 기반으로 희귀질환과 암을 포함해 다양한 적응증을 겨냥하고 있고, 글로벌 협력과 상장 준비도 탄탄하게 진행되고 있어서 주목해볼 만한 바이오 스타트업이라고 생각돼요
